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Chromosom 7

Zystische Fibrose (CF) (Mukoviszidose)

admin Indikationen, morbi Februar 6, 2023Januar 30, 2026Chromosom 7, Erberkrankung, Genmutation, Indikationen, morbi, Mukoviszidose, Pneumologie, Zystische Fibrose

Synonyme: CF Definition: Zu hohe Zähigkeit des Sekrets der exokrinen Drüsen Klassifikation ICD-10: Häufigkeit: 4:10.000 Neugeborene, Seltene Erkrankung (orphan disease) Diagnosekriterien – Ursachen Mutationen im CFTR-Gen auf Chromosom 7 Pathophysiologie – Symptome Mekoniumileus bei Geburt 10-20%) zu zähes Bronchialsekret →

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