häufige angeborene Koagulopathien Von-Willebrand-Erkrankung ca. 1:1000 Hämophilie A/B 1:6000 (Männer) Faktor-XIII-Mangel < 1:100000 Faktor-VII-Mangel < 1:100000 angeborene Plättchenfunktions-störungen Glanzmann-Thromboasthenie Bernard-Soullier-Syndrom aPTT verlängert ohne Blutungsneigung präanalytischer Fehler (Röhrchen nicht korrekt gefüllt, schwierige Blutentnahme) Heparin-Kontamination der Probe Lupus-Antikoagulans (z.B. nach Infekt o.
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