häufige angeborene Koagulopathien Von-Willebrand-Erkrankung ca. 1:1000 Hämophilie A/B 1:6000 (Männer) Faktor-XIII-Mangel < 1:100000 Faktor-VII-Mangel < 1:100000 angeborene Plättchenfunktions-störungen Glanzmann-ThromboasthenieBernard-Soullier-Syndrom aPTT verlängert ohne Blutungsneigung präanalytischer Fehler (Röhrchen nicht korrekt gefüllt, schwierige Blutentnahme)Heparin-Kontamination der ProbeLupus-Antikoagulans (z.B. nach Infekt o. Impfung)Faktor-XII-Mangel (klin. irrelevant)Faktor-XI-Mangel gibt es mit u. ohne BlutungsneigungHigh-Molecular-Weight-Kininogen-MangelPräkallikrein-Mangel Blutungsneigung aPTT normal Von-Willebrand-Erkrankung (60%)Faktor-XIII-MangelFaktor-IX-Mangeleinige Faktor-XI-Mangel-Formenmit Emicizumab behandelte Hämophilie-A-PatientenGabe von niedermolekularen Heparin o. direkten oralen AntikoagulantienThrombozytenfunktionsstörung Blutungsneigung aPTT verlängert ausgeprägter Faktor-VIII-Mangelausgeprägter Faktor-IX-Mangeleinige Faktor-XI-Mangel-FormenVitamin-K-MangelHeparingabeLeberschadendisseminierte Gerinnungklin. relevante Antikörper gegen Gerinnungsfaktoren Gerinnungsassoziierte Symptome Petechien ThrombozytopenieThrombozytopathieVaskulitisMedikamente (ASS,)Purpura simplex Hämatome Hämophilievon-Willebrand-ErkrankungThrombozytopenieThrombozytopathieMedikamente (ASS, Heparine, Vit.K-Antagonisten)KindesmißhandlungKollagendefekte (z.B. Ehlers-Danlos-Syndrom) Epistaxis mechanisch (Nasebohren)oberflächlich liegende vulnerable GefäßeAllergienThrombozytopenieThrombozytopathievon-Willebrand-ErkrankungM. OslerMedikamente (ASS, Nasenspray, etc.) Zahnfleischbluten mechanischThrombozytopenieThrombozytopathievon-Willebrand-ErkrankungMedikamente (ASS) Menorrhagie gynäkolog. UrsacheThrombozytopenieThrombozytopathievon-Willebrand-Erkrankung Hämaturie HarnwegsinfektparoxysmalNephritisvon-Willebrand-ErkrankungHämophilieThrombozytopenieThrombozytopathie Muskelblutungen Hämophilie Gelenkblutungen Hämophilieschwere von-Willebrand-Erkrankung Gerinnungsstörungen Tagged on: Blutgerinnung Gerinnungsstörungen Koagulopathien